Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - temozolomidum - kapseln - temozolomidum 250 mg, lactosum 182.5 mg, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium-1.68 mg, säure-tartaricum, säure stearicum, kapselhülle: gelatine, wasser, e-171, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (schwarz), für eine kleine box. - zytostatikum - synthetika

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - deferasiroxum - filmtabletten - deferasiroxum 90 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, poloxamerum 188, povidonum k 30, lactosum monohydricum 27.025 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.5447 mg. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - deferasiroxum - filmtabletten - deferasiroxum 180 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, poloxamerum 188, povidonum k 30, lactosum monohydricum 54.05 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.0894 mg. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - deferasiroxum - filmtabletten - deferasiroxum 360 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, poloxamerum 188, povidonum k 30, lactosum monohydricum 108.1 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.1788 mg. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - abirateronum - filmtabletten - abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, lactosum monohydricum 253.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto corresp. natrium 12.24 mg. - prostatakarzinom - synthetika

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - fingolimodum - hartkapseln - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), aqua, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, e 172 (flavum), pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinacalcet-hydrochlorid - hyperparathyreoidismus - calcium-homöostase - sekundäre hyperparathyroidismadultstreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei erwachsenen patienten mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie. pädiatrische populationtreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei kindern im alter von 3 jahren und älter mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie, bei denen sekundäre hpt ist nicht angemessen kontrolliert mit standardtherapie (siehe abschnitt 4. cinacalcet accordpharma verwendet werden kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen (siehe abschnitt 5. nebenschilddrüsen karzinom und primärer hyperparathyreoidismus in adultsreduction von hyperkalzämie bei erwachsenen patienten mit nebenschilddrüse karzinom. primären hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Vācija - vācu - myHealthbox

accord healthcare ltd - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir accord ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir accord auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - bivalirudin -